Z aptek wycofano popularne leki na żołądek i zgagę

Główny Inspektor Farmaceutyczny otrzymał informacje, w systemie szybkiego powiadamiania Rapid Alert o zidentyfikowaniu zanieczyszczenia N-Nitrozodimetylenoaminą (NDMA), w niektórych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum, znajdujących się w obrocie na rynkach innych państw. Po analizie zebranego materiału GIF uznał, że w interesie społecznym jest prewencyjne wstrzymanie w obrocie wszystkich produktów leczniczych zawierających tę substancję czynną. Decyzje te oznaczają, że do momentu uzyskania potwierdzenia jakości tych produktów leczniczych obrót nimi (sprzedaż) jest wstrzymany we wszystkich hurtowniach i aptekach. Pacjenci posiadający produkty lecznicze, których dotyczą decyzje, powinni w pierwszej kolejności skonsultować się z lekarzem, celem ustalenia dalszego sposobu terapii. 

Deczyje wstrzymujące dotyczą: 

Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg 
Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml 
Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg 
Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg 
Ranigast, tabletki powlekane 150 mg 
Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml 
Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg 
Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg 
Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg 
Riflux, tabletki musujące 150 mg 
Solvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml

Wszystkie decyzje publikowane są na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego w zakładce „Decyzje i komunikaty”.